세계보건기구, 분디부교 에볼라 치료제 및 백신 개발 권고

세계보건기구(WHO)가 최근 콩고민주공화국과 우간다에서 확산하는 분디부교 에볼라 바이러스 질환(Bundibugyo virus disease, BVD)에 대응하고자 전문가 자문 그룹을 소집했습니다. 이번 회의는 BVD 예방과 치료를 위한 잠재적 백신 및 치료제 후보군을 평가하고 향후 연구 방향을 설정하기 위해 열렸습니다.

현재 BVD 예방이나 치료를 위해 공식적으로 승인된 의약품은 없습니다. 이에 따라 전문가들은 임상시험을 통해 데이터 신뢰성을 확보하고 안전한 연구를 수행할 수 있는 후보 제품을 우선 선정했습니다.

치료제 분야에서는 단일클론항체(Monoclonal antibodies)인 엠비피134(MBP134)와 마프티비맙(Maftivimab), 그리고 항바이러스제인 렘데시비르(Remdesivir)를 우선 평가 대상으로 지정했습니다. 전문가들은 단일클론항체와 렘데시비르를 병용하는 요법 또한 임상시험으로 효과를 검증할 것을 권고했습니다.

감염자 접촉자에 대한 노출 후 예방 요법으로는 경구용 항바이러스제인 오벨데시비르(Obeldesivir)를 우선순위 후보로 선정했습니다. 다만 이 방법은 효과적인 접촉자 추적이 전제되어야 하므로 현장 상황에 따른 운영상의 어려움을 고려해야 합니다.

백신 후보군 중에서는 국제에이즈백신이니셔티브(IAVI)가 개발 중인 1회 접종용 알브이에스브이(rVSV) 분디부교 백신이 가장 유망합니다. 해당 백신은 임상시험 준비까지 약 7개월에서 9개월이 걸릴 것으로 예상합니다.

옥스퍼드 대학교와 인도 혈청 연구소가 개발 중인 차드옥스1(ChAdOx1) 분디부교 백신은 2개월에서 3개월 내에 효능 평가가 가능할 전망입니다. 전문가들은 이 백신을 접촉자에게는 1회 접종하고, 의료진 등 고위험군에게는 2회 접종하는 전략을 고려할 수 있다고 설명했습니다.

기존에 승인된 에볼라 백신인 에르베보(Ervebo)는 BVD 예방에 대한 교차 방어 효과가 불분명합니다. 따라서 세계보건기구는 연구 목적 외에는 사용하지 않도록 권고하며, 성능 평가를 위해 반드시 통제된 연구 환경에서만 사용할 것을 강조했습니다.

세계보건기구는 각국 정부 및 관련 기관과 협력하여 임상시험의 윤리적 기준을 준수하고 안전한 연구 체계를 구축합니다. 또한 백신과 치료제 개발과 더불어 질병 감시, 신속 진단, 접촉자 추적 등 기존 방역 체계를 병행하여 감염 확산을 막는 데 주력합니다.

이 기사는 일반적인 건강 정보를 제공하며, 의학적 조언을 대체하지 않습니다. 구체적인 건강 문제는 의료 전문가와 상담하십시오.

자료 출처: 세계보건기구(WHO) 공식 보고서 및 관련 전문가 자문 그룹 회의 자료.