미 연방대법원, 낙태약 미페프리스톤 접근성 일시 유지 결정

미국 연방대법원이 널리 사용되는 낙태약 미페프리스톤(Mifepristone, 임신중절약)에 대한 여성들의 접근성을 최소한 목요일까지 유지하기로 했습니다. 대법관들은 현재 이 약물에 대한 제한 조치 허용 여부를 신중하게 검토하고 있습니다.

새뮤얼 알리토 대법관은 월요일 명령을 통해 여성들이 당분간 의사를 직접 대면하지 않고도 약국이나 우편으로 해당 약물을 처방받을 수 있도록 했습니다. 이번 결정은 연방 항소법원이 부과하려던 미페프리스톤 제한 조치의 즉각적인 시행을 막는 효과를 냅니다.

이번 사건은 루이지애나주가 미국 식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)의 미페프리스톤 처방 규정 완화 조치에 반발하며 제기한 소송에서 시작되었습니다. 루이지애나주는 해당 정책이 주 내 낙태 금지법을 약화한다고 주장하며, 2000년 승인 이후 과학적으로 안전성이 입증된 이 약물의 안전성에 의문을 제기합니다.

하급 법원들은 루이지애나주의 입장에 힘을 실어주었습니다. 제5 연방항소법원 재판부는 소송이 진행되는 동안 우편을 통한 약물 전달과 원격 의료 상담을 중단해야 한다고 판결했습니다.

미페프리스톤은 주로 또 다른 약물인 미소프로스톨(Misoprostol, 자궁수축제)과 병용하여 낙태에 사용됩니다. 2023년 미국 내 전체 낙태 사례 중 약물 낙태(Medication abortions)가 차지하는 비중은 3분의 2에 달합니다.

이번 분쟁은 3년 전 낙태 반대 의사들이 제기했던 소송과 유사한 양상을 보입니다. 당시 대법원은 하급 법원의 제한 조치를 차단했으며, 2024년에는 원고들이 소송을 제기할 법적 권한이 없다는 이유로 만장일치로 사건을 기각했습니다.

주류 의료 단체와 제약 업계, 그리고 민주당 의원들은 이번 소송이 약물 접근성을 제한할 경우 발생할 파장에 우려를 표합니다. 제약사들은 낙태 반대 측의 주장이 받아들여질 경우 기존 의약품 승인 절차 자체가 흔들릴 수 있다고 경고합니다.

FDA는 그동안 처방 가능 대상, 조제 방식, 안전성 보고 요건 등 미페프리스톤에 적용되던 여러 제한 사항을 완화했습니다. 그러나 낙태 반대론자들은 지난 25년 넘게 이 약물의 안전성을 문제 삼으며 연방 법 위반을 주장하는 소송을 지속적으로 제기합니다.

이 기사는 일반적인 건강 정보를 제공하며, 의학적 조언을 대체하지 않습니다. 구체적인 건강 문제는 의료 전문가와 상담하십시오.

출처: 미국 연방대법원 판결문 및 관련 외신 보도 자료.