미국 FDA, 말 신세계나사파리 예방용 이버멕틴 긴급사용승인

미국 식품의약국(FDA)이 말의 신세계나사파리(New World Screwworm, NWS) 감염증인 구더기증(myiasis)을 단기적으로 예방하기 위해 이버멕틴(Ivermectin) 액상 제제의 긴급사용승인(EUA)을 발표했습니다. 이번 승인은 신생 말의 경우 출생 후 24시간 이내에 투여하거나, 상처가 발생했을 때 초기 처치 시점에 사용하는 용도로 허가되었습니다.

신세계나사파리는 온혈 동물의 살아있는 조직을 먹고 사는 기생 파리입니다. 갓 태어난 동물의 탯줄 상처나 열린 상처는 파리가 알을 낳기 쉬워 감염에 매우 취약합니다. 이를 제때 치료하지 않으면 생명을 위협할 정도로 심각한 상태에 이를 수 있습니다.

이번 긴급사용승인은 미국 농업 분야의 가축과 생산자, 그리고 지역사회를 보호하려는 정부의 의지를 반영합니다. 미국 보건복지부와 농무부는 가축과 야생동물, 반려동물을 보호하기 위해 신속하게 대응 체계를 구축하고 치료제 공급을 확대하고 있습니다.

FDA는 확보된 과학적 증거를 종합해 승인된 지침에 따라 이버멕틴 액상 제제를 사용하면 구더기증 예방에 효과가 있다고 판단했습니다. 또한 해당 제품의 잠재적 이익이 발생 가능한 위험보다 크다고 결론 내렸습니다.

이번 승인은 신세계나사파리 감염의 예방만을 목적으로 합니다. 이미 감염이 발생한 경우의 치료용으로는 사용할 수 없습니다. 상처에 이미 구더기가 발생했거나 투여 후 감염 증상이 나타나면 즉시 수의사와 상담하여 적절한 치료법을 찾아야 합니다.

전문가들은 이 제품의 예방 효과가 24시간을 넘지 않는다는 점을 강조합니다. 따라서 이버멕틴 투여와 함께 붕대 처치, 기피제 사용, 파리 방제 등 다른 예방 수단을 병행하는 것이 매우 중요합니다.

이버멕틴 액상 제제는 투명한 즉시 사용형 용액입니다. 경구 투여하거나 코에서 위까지 연결된 튜브를 통해 주입할 수 있습니다. 이 제품은 반드시 면허를 가진 수의사의 처방을 통해서만 구매할 수 있으며, 말 이외의 다른 종에게는 절대 사용해서는 안 됩니다.

이번 긴급사용승인은 해당 감염병이 공중보건 비상사태로 간주되는 동안 유효합니다. 정부의 별도 철회나 종료 선언이 있을 때까지 지속됩니다. 캐나다의 앨버타 벳 랩스(Alberta Vet Labs Ltd.)가 공급하는 이 약물은 미국의 농업 경제와 가축 보호를 위한 중요한 방어 수단이 될 전망입니다.

이 기사는 일반적인 건강 정보를 제공하며, 의학적 조언을 대체하지 않습니다. 구체적인 건강 문제는 의료 전문가와 상담하십시오.

출처: 미국 식품의약국(FDA) 공식 보도자료 및 관련 보건 당국 발표 자료.