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2026년 5월 7일 목요일

약사가 검증한 건강 뉴스

미국 FDA, 비만 치료제 성분 조제 목록 제외 추진

검증

미국 식품의약국(FDA)이 세마글루타이드와 티르제파타이드 성분을 조제 약물 목록에서 제외하는 방안을 발표했습니다. 이번 조치로 대규모 조제 시설의 해당 성분 활용이 제한될 전망입니다.

의약품·5일 전
당뇨백신비만FDAEMA

세계보건기구, 팬데믹 대응 위한 병원체 공유 협상 연장

검증

세계보건기구 회원국들이 팬데믹 협정의 핵심인 병원체 접근 및 이익 공유 체계 구축을 위해 협상 기간을 연장하기로 했습니다. 미래 팬데믹에 대비해 백신과 치료제의 공평한 분배를 위한 세부 논의를 이어갈 계획입니다.

의약품·5일 전
백신

미국 FDA, 췌장암 신약 다락손라시브 확대 접근 승인

검증

미국 식품의약국이 임상 단계인 췌장암 치료제 다락손라시브의 확대 접근 프로그램을 승인했습니다. 치료가 시급한 전이성 췌장암 환자들에게 조기 치료 기회를 제공할 것으로 기대됩니다.

의약품·5일 전
FDA

아이럭스, 최고과학책임자에 마리아 벨비시 영입

미검

아이럭스가 아스트라제네카 출신의 마리아 벨비시를 최고과학책임자로 영입했습니다. 이번 인사를 통해 아이럭스는 호흡기 및 면역학 분야의 연구개발 역량을 강화할 계획입니다.

의약품·5일 전

액섬 테라퓨틱스, 알츠하이머 초조 증상 치료제 FDA 승인

검증

미국 제약사 액섬 테라퓨틱스가 알츠하이머병 환자의 초조 증상을 완화하는 치료제에 대해 미국 식품의약국 승인을 획득했습니다. 이번 승인은 환자와 보호자에게 새로운 치료 대안을 제시했다는 점에서 의미가 큽니다.

의약품·5일 전
비만FDA

지방 대사 핵심 단백질 HSL의 새로운 기능 규명

검증

프랑스 툴루즈 대학교 연구진이 지방 대사 핵심 단백질인 HSL의 새로운 기능을 발견했습니다. HSL이 지방 분해뿐만 아니라 세포 핵 내에서 유전자 활동을 조절하며 지방 조직의 항상성을 유지한다는 사실을 확인했습니다.

의약품·5일 전
당뇨비만

마약성 진통제 제조사 퍼듀 파마, 법원 판결로 해체 수순

검증

옥시콘틴 제조사 퍼듀 파마가 대규모 소송 합의의 일환으로 기업 해체 절차를 밟습니다. 법원은 형사 판결을 승인하며 공익 기업으로의 전환을 결정했습니다.

의약품·6일 전

DNA 기반 고콜레스테롤 치료제, 스타틴 대체 가능성 열어

미검

바르셀로나 대학과 오리건 대학 공동 연구진이 유전자 수준에서 콜레스테롤을 조절하는 새로운 DNA 치료법을 개발했습니다. 이 치료법은 기존 스타틴 계열 약물의 부작용을 극복할 차세대 대안으로 주목받고 있습니다.

의약품·6일 전
콜레스테롤부작용심장

줄리아 비타렐로, 맞춤형 치료제 대중화 재도전

검증

희귀 질환 환자의 보호자이자 기업가인 줄리아 비타렐로가 맞춤형 치료제 개발을 위한 새로운 바이오 기업 설립을 준비합니다. 과거의 사업 중단 경험을 교훈 삼아 규제 장벽을 넘고 지속 가능한 치료 모델을 구축할지 업계의 관심이 쏠립니다.

의약품·6일 전
FDA

미국 FDA, 영아용 조제분유 내 과불화화합물 안전성 조사 결과 발표

검증

미국 식품의약국이 시중 영아용 조제분유의 과불화화합물 함유 여부를 조사한 결과, 대부분 안전한 수준으로 확인되었습니다. 다만 전문가들은 원재료 단계부터의 엄격한 관리와 투명한 정보 공개가 필요하다고 강조합니다.

의약품·6일 전
콜레스테롤백신FDA부작용