미 연방거래위원회, 성별 확정 치료 단체 제소
검증미 연방거래위원회와 4개 주 법무장관이 성별 확정 치료 단체인 세계전문가협회를 상대로 소송을 제기했습니다. 해당 단체가 미성년자 대상 의료 서비스 과정에서 허위 사실을 유포했다는 혐의입니다. 이번 소송은 미국 내 성별 확정 치료 정책의 향방을 결정할 중요한 분기점이 될 전망입니다.
포유류의 잠재된 재생 능력 깨우는 이단계 치료법 개발
검증텍사스 에이앤엠 대학교 연구진이 포유류의 잠재된 재생 능력을 활성화하는 새로운 치료법을 개발했습니다. 외부 줄기세포 주입 없이 체내 세포를 재프로그래밍하여 손상된 조직을 복구하는 가능성을 확인했습니다.
오젬픽·위고비, 폭력적 행동 감소와 연관성 확인
미검글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제가 폭력적 행동을 억제할 가능성이 있다는 연구 결과가 나왔습니다. 해당 약물이 충동이 행동으로 이어지는 경로를 차단한다는 분석입니다. 다만 인과관계를 확정하기 위해서는 추가적인 후속 연구가 필요합니다.
미국 시민단체, 가축용 항생제 사용 승인 철회 촉구
검증미국 내 60여 개 시민단체가 가축 대상 항생제 남용을 막기 위해 식품의약국에 승인 철회를 요구했습니다. 항생제 내성균 확산이 공중보건에 심각한 위협이 된다는 판단에 따른 조치입니다.
프로바이오틱스, 노인 우울증 완화에 효과 확인
검증항우울제를 복용하는 노인 환자가 프로바이오틱스를 병행 섭취하면 우울증과 불안 증상이 더 크게 개선된다는 연구 결과가 나왔습니다. 장과 뇌의 연결성을 활용한 보조 요법으로서의 가능성을 제시합니다.
어브리지의 환자 중심 인공지능 기술, 실효성 논란
미검의료 인공지능 기업 어브리지가 내세우는 환자 중심 기술에 대한 의구심이 커지고 있습니다. 기술의 효율성이 실제 환자의 치료 결과 개선으로 이어지는지에 대한 검증이 필요하다는 지적이 나옵니다.
노보 노디스크 해킹 피해와 FDA의 치료제 승인 정책 변화
검증글로벌 제약사 노보 노디스크가 사이버 공격으로 내부 데이터를 탈취당하는 피해를 입었습니다. 한편 미국 식품의약국은 헌팅턴병 치료제 승인에 대한 기존 입장을 번복하고, 비만 치료제 관련 불법 광고에 대해 강력한 경고를 보냈습니다.
유니큐어, 헌팅턴병 치료제 미국 승인 절차 본격화
미검미국 식품의약국이 유니큐어의 헌팅턴병 치료제 승인 신청을 허용하며 태도를 전환했습니다. 이와 함께 모더나의 독감 백신과 일라이 릴리의 기업 인수 등 제약 업계의 활발한 움직임이 이어지고 있습니다.
헬스케어 표기법을 둘러싼 언론사 탯의 독자적 선택
검증미국 언론사 편집 지침서인 에이피 스타일북이 헬스케어를 한 단어로 합쳐 쓰기로 결정했습니다. 그러나 의학 전문 매체 탯은 매체의 정체성과 전문성을 고려해 기존의 두 단어 표기 방식을 유지하기로 했습니다.
미국, 중국 바이오 투자 제한 움직임에 업계 우려 확산
미검미국 정부가 중국 바이오 산업에 대한 투자 제한을 검토하며 양국 간 협력 체계에 변화가 예상됩니다. 업계 전문가들은 이러한 규제가 신약 개발 속도를 늦추고 산업 전반에 혼란을 초래할 수 있다고 경고합니다.