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2026년 6월 23일 화요일

약사가 검증한 건강 뉴스

미국 식품의약국 국장 사임과 보건 정책의 변화

미검

미국 식품의약국 마카리 국장의 사임과 후임 인선이 보건 정책에 미칠 영향이 주목받고 있습니다. 미국 상원 보건위원회 경선 결과와 주요 바이오 기업의 임상 데이터도 함께 다룹니다.

의약품·약 1개월 전
FDA

미국 질병통제예방센터, 연구용 원숭이 160마리 보호소 이관

검증

미국 질병통제예방센터가 연구용으로 사용하던 마카크 원숭이 160여 마리를 민간 보호소로 이관합니다. 이번 조치는 동물 실험을 단계적으로 축소하고 동물 복지를 강화하려는 정책적 노력의 일환입니다.

의약품·약 1개월 전

미국 식품의약국 차기 국장 인선과 보건 정책의 향방

미검

미국 식품의약국 차기 국장 인선이 정치권의 핵심 현안으로 부상했습니다. 차기 국장의 성향에 따라 향후 의약품 규제와 신약 승인 정책에 큰 변화가 예상됩니다.

의약품·약 1개월 전
FDA

튀니지, 트라코마 공중보건 문제 해결 국가로 공식 인증

검증

세계보건기구가 튀니지를 트라코마 퇴치 국가로 공식 인증했습니다. 튀니지는 체계적인 보건 전략을 통해 실명 유발 질환을 극복하는 성과를 거두었습니다.

의약품·약 1개월 전
항생제

테네리페 한타바이러스 대응 종료와 국제적 연대의 가치

검증

세계보건기구가 스페인 테네리페에서 발생한 한타바이러스 집단 감염 대응 작전을 공식 종료했습니다. 이번 사태는 과학적 방역 체계와 인도주의적 연대가 공중보건 위기 극복에 얼마나 중요한지 보여주었습니다.

의약품·약 1개월 전
심장

미국 메디케어 만성질환 관리 사업, 디지털 헬스 기업 외면하는 이유

검증

미국 공공 의료보험인 메디케어가 추진하는 만성질환 관리 시범사업에 디지털 헬스 기업들의 참여가 저조합니다. 낮은 수가 체계와 복잡한 규제가 기업들의 발목을 잡고 있다는 분석이 나옵니다.

의약품·약 1개월 전

비원 림프종 치료제 FDA 승인 및 글로벌 바이오 업계 동향

미검

비원이 림프종 치료제에 대해 미국 식품의약국 승인을 획득하며 시장 입지를 강화했습니다. 세포 치료제 기술의 확장과 주요 바이오 기업의 임상 성과, 미국 보건 당국의 리더십 변화가 업계의 주목을 받고 있습니다.

의약품·약 1개월 전
FDA

성인 8명 중 1명, 증상 없는 유전적 위험 보유

검증

미국 메이요 클리닉 연구진이 건강한 성인을 대상으로 유전체 염기서열 분석을 실시했습니다. 그 결과 참가자 8명 중 1명꼴로 심각한 유전적 위험 요인이 발견되었습니다.

의약품·약 1개월 전

미국 식품의약국 차기 국장 인선과 주요 보건 현안

미검

미국 식품의약국이 차기 국장 인선 절차에 돌입하며 조직 쇄신과 정책 강화를 예고했습니다. 한타바이러스 대응과 약물 과다복용 감소세 등 미국 보건 분야의 주요 이슈를 정리했습니다.

의약품·약 1개월 전
FDA

바이오젠 알츠하이머 신약 임상 결과와 다케다 대규모 구조조정

미검

바이오젠이 알츠하이머병 치료제 다이라너센의 임상 2상에서 타우 단백질 감소와 인지 기능 저하 억제 효과를 확인했습니다. 한편 다케다제약은 운영 효율화를 위해 2026 회계연도까지 4,500명 규모의 인력을 감축합니다.

의약품·약 1개월 전