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2026년 5월 7일 목요일

약사가 검증한 건강 뉴스

미국 식품의약국, 인공지능 역량 강화 및 데이터 통합 플랫폼 구축

검증

미국 식품의약국(FDA)이 내부 인공지능 도구인 엘사 4.0을 출시하고 데이터 통합 플랫폼 할로를 구축했습니다. 이번 조치로 업무 효율성을 높이고 규제 과학의 발전을 도모합니다.

의약품·약 21시간 전
FDA

의료 인공지능의 성패는 데이터 품질에 달렸다

미검

의료 인공지능의 성능은 학습 데이터의 정확성과 대표성에 의해 결정됩니다. 데이터 품질을 높이기 위한 표준화된 가이드라인 마련과 윤리적 노력이 시급한 과제로 떠오르고 있습니다.

의약품·약 21시간 전

암흑 단백질체 발견, 질병 치료의 새로운 지평 연다

미검

최근 과학계가 기존에 알려지지 않았던 미세 단백질의 존재를 확인하며 질병 치료의 새로운 가능성을 제시했습니다. 심장 질환과 암 등 난치성 질환의 원인을 규명하는 데 중요한 단서가 될 것으로 기대됩니다.

의약품·약 21시간 전
심장

미국 식품의약국, 과일향 전자담배 승인과 정치적 개입 논란

검증

미국 식품의약국이 과일향 전자담배 제품을 처음으로 승인하며 보건 전문가들의 우려를 사고 있습니다. 이번 결정 과정에 정치적 압력이 작용했다는 의혹이 제기되면서 과학적 독립성 논란이 확산하고 있습니다.

의약품·약 21시간 전
FDA

미국 식품의약국, 하루 단위 현장 점검 시범 도입

검증

미국 식품의약국이 감독 자원의 효율적 활용을 위해 하루 단위의 집중 현장 점검 제도를 시범 도입했습니다. 이번 제도는 위험 기반 평가를 통해 규제 효율성을 높이고 향후 검사 전략을 고도화하는 데 목적이 있습니다.

의약품·약 21시간 전
FDA

한타바이러스 집단 감염과 글로벌 보건 정책 현안

검증

카보베르데 해안 크루즈선에서 한타바이러스 집단 감염이 발생하여 보건 당국이 대응에 나섰습니다. 미국 보건복지부는 항우울제 과잉 처방 억제 정책을 추진하며 정신건강 관리 체계를 정비하고 있습니다. 또한 인공지능의 의료 분야 진출과 치매 환자 가족을 위한 사회적 지원 필요성이 대두되고 있습니다.

의약품·1일 전
치매FDA부작용

미국 제약업계, 340B 제도 비판과 혁신 치료제 승인 난항 이중고

검증

미국 제약연구협회가 약가 할인 제도인 340B 제도의 운영 실태를 비판하며 제도 개선을 요구하고 있습니다. 이와 동시에 세포 유전자 치료제의 미국 식품의약국 승인 거절률이 급증하면서 업계의 불확실성이 커지고 있습니다.

의약품·1일 전
FDA

노보 노디스크 위고비 성과 및 글로벌 제약사 실적 동향

미검

노보 노디스크가 비만 치료제 위고비의 판매 호조로 실적 전망치를 상향 조정했습니다. 매드리갈 파마와 유나이티드 테라퓨틱스 등 주요 제약사들도 긍정적인 실적을 발표하며 시장의 주목을 받고 있습니다.

의약품·1일 전
비만

무릎 반월상 연골 절제술, 통증 완화 효과 없고 위험성만 높여

검증

핀란드 연구진의 10년 추적 관찰 결과, 부분 반월상 연골 절제술이 통증 완화나 기능 개선에 효과가 없다는 사실이 밝혀졌습니다. 오히려 수술을 받은 환자에게서 골관절염 진행이 빨라지는 등 부작용이 확인되어 치료 지침 재정립이 요구됩니다.

의약품·1일 전
부작용

대장암 수술 전 면역항암제 투여, 3년 무재발 성과 입증

검증

영국 연구진이 대장암 환자를 대상으로 수술 전 면역항암제를 투여하는 새로운 치료법을 제시했습니다. 임상 시험 결과 3년 동안 재발 사례가 보고되지 않아 기존 표준 치료를 대체할 가능성을 확인했습니다.

의약품·1일 전
부작용