미국 식품의약국, 실시간 임상시험 도입으로 신약 개발 혁신
검증미국 식품의약국이 신약 개발 속도를 높이기 위해 실시간 임상시험 도입을 본격화합니다. 인공지능과 데이터 과학을 활용해 임상 데이터를 실시간으로 모니터링하고 개발 효율성을 극대화할 계획입니다.
세계보건기구, 신종 감염병 대응 고위급 모의훈련 실시
검증세계보건기구가 가상의 신종 세균 사태를 가정해 대규모 국제 모의훈련을 진행했습니다. 이번 훈련은 국가 간 협력 체계를 점검하고 미래 보건 위기 대응 역량을 강화하기 위해 마련되었습니다.
미 대법원, 제초제 라운드업 발암 논란 심리 착수
검증미국 대법원이 제초제 라운드업의 발암 위험 경고 누락과 관련한 제조사 바이엘의 소송을 심리합니다. 연방 규제 당국의 승인이 주 법원의 손해배상 판결을 우선하는지가 이번 재판의 핵심 쟁점입니다.
신생아 B형 간염 백신 접종 축소, 영아 건강 위협한다
검증미국에서 신생아 대상 B형 간염 백신 접종을 고위험군으로 제한하는 정책이 시행될 경우 영아 감염과 만성 환자가 급증할 것이라는 연구 결과가 나왔습니다. 보편적 접종 중단은 막대한 의료 비용 발생과 영아 사망 위험을 높이는 결과를 초래할 것입니다.
만성 통증 지속시키는 뇌 속 ‘통증 스위치’ 발견
검증미국 콜로라도 대학교 볼더 캠퍼스 연구진이 만성 통증을 유발하는 뇌 영역을 찾아냈습니다. 이 경로를 차단하면 만성 통증을 예방하거나 치료할 수 있는 가능성이 열렸습니다. 향후 부작용이 적은 새로운 통증 치료제 개발에 기여할 것으로 기대합니다.
인텔리아 유전자 치료제 성과와 선 파마의 오가논 인수
미검인텔리아 테라퓨틱스가 유전자 편집 치료제 론보-지의 임상 3상에서 긍정적인 결과를 확인했습니다. 또한 인도 제약사 선 파마가 오가논을 인수하며 여성 건강 분야의 글로벌 입지를 강화합니다.
아스텔라스 유전자 치료제 재도전 및 글로벌 제약사 인수합병 활발
미검아스텔라스가 과거 중단했던 유전자 치료제 개발에 다시 나섭니다. 일라이 릴리와 리가드 파마슈티컬스는 대규모 인수합병을 통해 파이프라인을 강화합니다. 인텔리아 테라퓨틱스는 유전자 가위 치료제의 임상 3상에서 유의미한 성과를 거두었습니다.
사전 승인 제도의 실체와 보험사의 속내
미검미국의 전직 건강보험 임원이 사전 승인 제도가 환자의 치료보다는 보험사의 비용 절감을 위한 수단으로 악용되고 있다고 폭로했습니다. 이로 인해 환자의 치료 지연과 의료진의 행정 부담이 가중되고 있어 제도 개선이 시급하다는 목소리가 높습니다.
양성자 치료로 심실빈맥 발생 80% 감소
검증미국 메이요 클리닉 연구진이 비침습적 양성자 빔 치료를 통해 난치성 심실빈맥 환자의 부정맥 발생 빈도를 80%가량 낮추는 성과를 거두었습니다. 기존 치료법에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 대안이 될 것으로 기대됩니다.
카이스트, 인체 무해한 그래핀 산화물 항균 원리 규명
검증카이스트 연구진이 그래핀 산화물이 인체 세포를 보호하면서 유해 세균만 선택적으로 제거하는 원리를 규명했습니다. 이번 연구는 항생제 내성균 문제를 해결할 새로운 항균 소재 개발의 가능성을 열었습니다.